Studujete genetiku, ale nerozumíte rozdílům mezi kodominací a neúplnou dominancí? Jaký je rozdíl mezi neúplnou dominancí a kodominací? Proč je důležité vědět?

V této příručce vysvětlujeme, co je neúplná dominance a kodominance a jak se liší, na příkladech ze skutečného světa, aby byly tyto pojmy jasné a srozumitelné.

Co je neúplná dominance? Co je kodominance?

Jaký je rozdíl mezi kodominací a neúplnou dominancí? Než se pustíme do jejich porovnávání, vysvětlíme si, co je neúplná dominance a kodominance. Oba jsou důležité pojmy, které je třeba znát při studiu genetiky a dědičných vzorců.

Neúplná dominance a kodominance jsou oba typy dědičnosti, kde jedna alela (forma genu) není zcela dominantní nad druhou alelou. To má za následek nový fenotyp (fyzické vlastnosti jedince).

Neúplná dominance

Neúplná dominance je, když existuje smíchání dvou alel, které má za následek třetí fenotyp, který nevypadá jako žádný z rodičů. Klasickým příkladem je křížení bílého a červeného květu. S neúplnou dominancí by všechny jejich potomky byly plné růžové květy, zcela nový fenotyp. U potomků nevidíte žádný z rodičovských fenotypů (tj. bílý nebo červený).

Dva běžné příklady neúplné dominance jsou výška a barva vlasů. Potomci pravděpodobně nebudou mít přesně stejnou výšku nebo barvu vlasů jako jeden z jejich rodičů, ale často se budou mísit fenotypy obou rodičů.

pole objektů v Javě

Kodominance

v kodominanci, obě alely jsou u potomků exprimovány společně. Pokud zkřížíme červený květ a bílý květ, které mají kodominační vzor dědičnosti, potomky by byly květy s červenými a bílými skvrnami. Na rozdíl od neúplné dominance, kde jsou dva rodičovské fenotypy smíchány do nového fenotypu, v kodominanci se oba rodičovské fenotypy objevují společně na potomstvu.

Nejběžnějším příkladem kodominance je krevní skupina AB. Pokud osoba s krevní skupinou A a osobou s krevní skupinou B má dítě, může mít toto dítě krev typu AB, kde jsou oba fenotypy plně vyjádřeny.

Příklady neúplné dominance a kodominance

Při porovnávání kodominance vs. neúplné dominance může být užitečné vidět vizuály toho, jak předávají své geny svým potomkům. Níže jsou tři Punnettovy čtverce, dva pro neúplnou dominanci a jeden pro kodominanci.

Neúplná dominance

V Punnettově čtverci dole křížíme čistě červený květ (RR) s čistě bílým květem (rr). Při neúplné dominanci by všichni jejich potomci byli růžoví (Rr).

Pod kompletní dominance typ dědičnosti (typ dědičnosti, který jste pravděpodobně poprvé studovali, když jste se učili o genetice), všichni potomci budou mít červené květy, protože červená alela by byla zcela dominantní nad bílou alelou. Jak je však uvedeno výše, s neúplnou dominancí jsou dva rodičovské fenotypy v potomstvu smíchány.

Co se stane, když zkřížíte dva růžové (Rr) květy? Polovina potomků by byla růžová (Rr), čtvrtina by byla červená (RR) a čtvrtina by byla bílá (rr), jak můžete vidět na Punnettově čtverci níže.

Když jsou dvě alely stejné, buď RR nebo rr, na neúplné dominanci nezáleží, protože nedochází k prolínání různých alel. Pouze když má jedinec dvě různé alely (jako Rr), přichází do hry neúplná dominance.

Kodominance

Pro náš příklad kodominance řekněme, že křížíme krávy, které mají pravidla dědičnosti kodominance pro jejich barvu srsti. Krávy s genotypem BB jsou zcela černé, ty s genotypem WW jsou zcela bílé, a při křížení mají krávy s genotypem BW černé a bílé skvrny po celém těle. (Při křížení podle kodominančních dědičných vzorů se k reprezentaci alel obvykle používají všechna velká písmena, aby se ukázalo, že žádná alela není dominantní nad druhou.)

jframe

Nyní už pravděpodobně víte, že pokud byste zkřížili čistě černou krávu s čistě bílou, všichni potomci by měli černobílé skvrny, protože všichni by měli genotyp BW.

Níže je Punnettův čtverec znázorňující, co se stane, když zkřížíte čistě černou krávu (BB) s černobílou tečkovanou krávou (BW).

jak převést celé číslo na řetězec java

Z Punnettova čtverce můžete vidět, že polovina potomků bude čistě černá a druhá polovina bude mít černobílé skvrny.

Shrnutí: Jaký je rozdíl mezi neúplnou dominancí a kodominancí?

Neúplná dominance a kodominance jsou dva typy genetické dědičnosti, a zatímco oba jsou variantami standardních dominantních/recesivních rysů, je důležité znát rozdíl mezi neúplnou dominancí a kodominancí.

Neúplná dominance je, když se fenotypy dvou rodičů smíchají a vytvoří nový fenotyp pro jejich potomky. Příkladem je bílý květ a červený květ produkující růžové květy. Kodominance je, když jsou dva rodičovské fenotypy exprimovány společně v potomstvu. Příkladem je bílý květ a červený květ produkující potomstvo s červenými a bílými skvrnami.

Umět vysvětlit rozdíl mezi neúplnou dominancí a kodominancí vám pomůže porozumět různým vzorcům dědičnosti a budete schopni mnohem snadněji odpovídat na genetické otázky (zejména = otázky neúplné dominance vs. kodominance).

Co bude dál?

Máte zájem dozvědět se více o genetice a molekulární biologii?Máme články, které se zabývají nukleotidy, stavebními kameny DNA, stejně jako vysvětlení, jak funguje mitóza a jak se liší od meiózy .

Jste v pořádku s velkými koncepty buněčné biologie, ale potřebujete pomoc s zapamatováním toho, jaké různé struktury jsou a co dělají?Začněte s přehledem živočišných buněk a poté se prostudujte nahrubo drsný buněčných vakuol , buněčná membrána a endoplazmatického retikula .

Potřebujete pomoc s jinými koncepty biologie?Rozebíráme témata jako např význam komensalismu a rozdíl mezi homologickými a analogickými strukturami.